Historia rozwoju

 

 

2001
BrightGene zostało formalnie założone.

 

2006
Opracowanie procesu syntezy entekawiru z niezależnymi prawami

 

2010
Zakończono finansowanie serii A i Lilly Asia Ventures zostało udziałowcem.
Założono spółkę zależną w całości należącą do firmy, Xintai Pharmaceuticals.
Nabycie Jiangsu Senran Chemical.
Zdobył dyplom z biologii w Chongqing Qiantai.

 

2012
Zakończono finansowanie serii B w wysokości 60 milionów juanów, pod przewodnictwem Lilly;
Powstała spółka zależna w całości należąca do Xintai Pharmaceutical

 

2015
Zakończono finansowanie serii C w wysokości 150 milionów juanów, z inwestycją CICC; Zakończono reformę akcyjną; Xintai
Farmaceutyka przeszła nowy krajowy certyfikat GMP w Chinach

 

2017
Zakończono finansowanie serii D, z udziałem SDIC i Huatai;
Po raz pierwszy zdaliśmy oficjalną certyfikację japońskiego PMDA;
Przeszedł kontrolę amerykańskiej FDA z wynikiem „zero wad”

 

2018
Zarejestrowano i utworzono oddział w Hongkongu;
Zarejestrowano i utworzono spółkę zależną BrightGene Indonesia;
Zarejestrowano i utworzono spółkę zależną BrightGene Europe;
Trzy produkty uzyskały certyfikat GMP UE;
Zakończono finansowanie na kwotę 550 milionów juanów, przy udziale Sequoia i Horizon

 

2019
8 listopada:
Notowana na rynku STAR;
Tabletki Entecaviru zostały zatwierdzone przez ANDA w Stanach Zjednoczonych;
Wstrzyknięcie soli sodowej fondaparynuksu zostało dopuszczone do obrotu

 

2020
Uroczystość wmurowania kamienia węgielnego pod globalną siedzibę BrightGene zakończyła się pełnym sukcesem.
Powstała firma BrightGene Healthcare, której celem jest skupienie się na badaniach, rozwoju i komercjalizacji biologii syntetycznej

 

2021
BrightGene znalazło się na liście 50 najważniejszych wartości rynku STAR dzięki swojej sile;
Kapsułki fosforanu oseltamiwiru (Meishulun®) zostały dopuszczone do obrotu

 

2023
BrightGene znalazło się na liście 100 najbardziej innowacyjnych przedsiębiorstw prywatnych w Suzhou w 2022 r.;
Zastrzyk argatrobanu został dopuszczony do obrotu;
Sucha mieszanka fosforanu oseltamiwiru została zatwierdzona do dopuszczenia do obrotu
page-1-1

 

page-695-541
Zamknięty obieg ekosystemu biznesowego

Holypharm + LaurelVenture
Poszukiwanie możliwości, jakie daje biologia syntetyczna na całym świecie.

LaurelVenture + BrightGene
Udział Funduszu Przemysłowego we wczesnym etapie projektu
Specjalny Fundusz wspiera inkubację projektów oraz przyszłe fuzje i przejęcia

Instytuty badawcze BrightGene
Instytut Badań Fermentacyjnych zajmuje się konstrukcją szczepów i syntezą ekspresji.
Instytut Badań Chemicznych zajmuje się izolacją i oczyszczaniem produktów.

TaiXing, ChongQing, ShanDong, strona zagraniczna
Różne bazy produkcyjne służą do produkcji różnych produktów i zwiększania skali produkcji komercyjnej.

Zdrowie BrightGene
BrightGene Health odpowiada za rozwój rynku, podczas gdy BrightGene zapewnia wspólne wsparcie w celu wspólnej obsługi klientów na całym świecie.

 

Mocne strony działalności badawczo-rozwojowej

BrightGene Health opiera się na dziesięcioleciach badań mikrobiologicznych i osiągnięć rozwojowych BrightGene Bio-Medical. Przestrzegając zasady niezależnej innowacji, kładzie duży nacisk na badania i tworzenie, po utworzeniu wiodącego w branży centrum badań i rozwoju biologii syntetycznej. Centrum to jest poświęcone rozwijaniu i budowaniu nowej platformy do przesiewu mikrobiologicznego i konstrukcji, mającej na celu napędzanie wzrostu i innowacji w dziedzinie biosyntezy.

 

 Zespół: 83 osoby zajmujące się badaniami i rozwojem, 86% z nich posiada wykształcenie licencjackie lub wyższe.


 Platforma: W pełni autonomiczna baza danych komórek podwozia; W pełni autonomiczne narzędzie do edycji modeli przesiewowych


 Wsparcie sprzętowe: Instytut badawczy dysponuje powierzchnią laboratoryjną o powierzchni ponad 5000 m², wyposażoną w drogi zaawansowany sprzęt analityczny, taki jak NMR, ICP-MS i 400M NMR


 Inwestycje: Wysokie, ciągłe inwestycje w badania i rozwój każdego roku, których skumulowana wartość osiągnęła 180 milionów juanów.

 

Lista sprzętu

 

page-380-350
page-380-350
page-380-350
page-380-350

 

System Certyfikacji i Kwalifikacje Audytowe

 

page-1600-660

 

Prawa własności intelektualnej

 

page-1600-628

 

Biznes i innowacje

Biologia syntetyczna napędza innowacyjny rozwój w dziedzinie biofarmaceutyków, pielęgnacji osobistej i suplementów diety.

page-533-311

Produkty farmaceutyczne

Produkty pośrednie; API; Preparaty; Połączenie leku z urządzeniem. Platforma technologii dostaw.

page-534-311

Pielęgnacja osobista

Składniki bioaktywne, receptury, udoskonalona technologia.

page-534-311

Suplementy diety

Składniki bioaktywne, technologia podawania doustnego.

 

page-770-393
Biznes i innowacje

Firma zainwestowała w linię produkcyjną fermentacji na dużą skalę o rocznej wydajności setek ton składników aktywnych, która jest teraz w pełni operacyjna. Pierwszy projekt wykorzystujący w pełni biologiczną metodę syntezy, peptyd miedzi, został skomercjalizowany i wdrożony do produkcji w trzecim kwartale 2023 r., a całkowita roczna wydajność ma przekroczyć 2 tony w 2024 r. Firma zgromadziła również profesjonalny zespół skupiony na globalnym rynku składników aktywnych. Biznes szybko się rozwinął, osiągając partnerstwa i rozwój kanałów z setkami globalnych marek.